參考消息網(wǎng)10月9日報道美媒稱，CRISPR基因編輯應(yīng)用擁有巨大的潛在價值。把該技術(shù)應(yīng)用于人類醫(yī)療的專利權(quán)是一個巨大的財源，并已陷入長達數(shù)年的專利爭端。

據(jù)美國石英財經(jīng)網(wǎng)站10月7日報道，10月7日早上，微生物學(xué)家埃瑪紐埃爾·沙爾龐捷和生物化學(xué)家珍妮弗·杜德納因為發(fā)現(xiàn)CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)而分享諾貝爾化學(xué)獎。

任何諾貝爾獎都是引人注目的，但是今年的化學(xué)獎在兩個重要方面顯得尤為突出：這是有史以來第一項授予兩位女性的諾貝爾科學(xué)獎；而且該獎是在研究成果發(fā)表僅8年后就授出了，而諾貝爾獎大多頒發(fā)給擁有數(shù)十年歷史的研究。

報道稱，這本不該讓人太感意外：不僅以科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，而且以生物技術(shù)行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)來看，CRISPR基因編輯技術(shù)都在以極速推進。自從在一次會議上碰面并在海灘上偶然散步交換想法后，沙爾龐捷和杜德納便一直在忙碌。她們一邊管理各自在德國馬克斯·普朗克研究所和美國加利福尼亞大學(xué)伯克利分校的實驗室，一邊還參與創(chuàng)辦了共6家公司，每家公司都專注于基因編輯技術(shù)的不同方面。

報道指出，在這些公司中，有3家——埃迪塔斯醫(yī)藥公司、Intellia治療公司和CRISPR治療公司——在2016年就上市了，距離發(fā)現(xiàn)CRISPR/Cas9技術(shù)僅僅四年。杜德納與他人聯(lián)合創(chuàng)辦的馬默斯生物科學(xué)公司在今年早些時候獲得了4500萬美元的B輪投資。她參與創(chuàng)辦的另一家企業(yè)斯克賴布治療公司在10月6日剛獲得了2000萬美元初始投資。沙爾龐捷在2014年與他人聯(lián)合創(chuàng)辦的知識產(chǎn)權(quán)企業(yè)ERS基因組技術(shù)公司致力于向其他企業(yè)發(fā)放CRISPR/Cas9技術(shù)使用特許權(quán)。

這些投資規(guī)模之大、以及這些首次公開募股（IPO）速度之快，是因為CRISPR基因編輯應(yīng)用擁有的潛在價值。把該技術(shù)應(yīng)用于人類醫(yī)療的專利權(quán)是一個巨大的財源，并已陷入長達數(shù)年的專利爭端。在杜德納和沙爾龐捷發(fā)明CRISPR技術(shù)幾個月后，供職于麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)布羅德研究所的生物化學(xué)家張鋒和遺傳學(xué)家喬治·丘奇分別證明了該技術(shù)可用于構(gòu)成人類的那種復(fù)雜細胞。

這場爭斗也許尚未完全結(jié)束。

盡管存在專利爭議，但利用該技術(shù)的基因編輯應(yīng)用仍然不可阻擋地前行。張鋒與他人聯(lián)合創(chuàng)辦了自己的生物技術(shù)企業(yè)，其中一家已經(jīng)上市。丘奇與他人聯(lián)合創(chuàng)辦了數(shù)十家公司，其中幾家采用CRISPR技術(shù)從事基因工程。

報道稱，這并不意味肯定能以此治療人類疾病。雖然基因編輯技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用于治療肌肉萎縮、血液病和囊性纖維化的臨床研究，但進展緩慢。迄今為止，世界尚未看到哪項基于CRISPR技術(shù)的人類治療方案獲得批準(zhǔn)。

10月7日，在瑞典斯德哥爾摩，瑞典皇家科學(xué)院諾獎宣布現(xiàn)場電子屏幕上顯示兩位獲獎的女科學(xué)家。 （新華社）

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